terça-feira, 19 de agosto de 2014


A ASSOCIAÇÃO PARKINSON CARIOCA
CONVIDA
 
I Encontro de Pacientes Parkinsonianos e Cuidadores de Doentes de Parkinson
 
Data:  6 de Setembro de 2014
Horário: a partir de  8h30min
Local: Instituto Carioca de Educação  - Rua São Salvador, 49 – Laranjeiras – R J
 
      Programação
 
8h30 às 8h40- ABERTURA
 
8h40 às 9h15- Tema: Direitos dos pacientes Parkinsonianos
                         Palestrante: Walma Félix Menezes (Advogada)
 
9h15 às 9h50- Tema: Sintomas não motores na Doença de Parkinson
                         Palestrante: Luciana Pamplona (Neurologista)
 
9h50 às 10h20- Coffee Break
 
10h20 às 10h55- Tema: Tratamento Cirúrgico na Doença de Parkinson
                             Palestrante: Paulo Cruz (Neurocirurgião)
 
10h55 às 11h30- Tema: Tratamento fonoaudiológico na Doença de Parkinson
                             Palestrante: Marjorie  Courvoisier (Fonoaudióloga)
 
11h30 às 12h- Atividade
                        Luciene de Paula Lemos (Fisioterapeuta)
 
12h às 13h30- Almoço
 
13h30 às 14h05- Tema: A casa segura
                             Palestrante: Lucia Maria Gil (Fisioterapeuta)
 
14h05 às 15h30- Rodas de conversa
 
OBS  -
Para participar inscreva-se por e-mail: contato@parkinsoncarioca.com.br
               (para termos ideia do número de pessoas).

domingo, 17 de agosto de 2014

REUNIÃO MENSAL DO GAP NITEROI


Ontem, dia 16/08/2014, estivemos reunidos ,
na Academia Aquavitae para a nossa reunião mensal.
*
A Reunião começou com a Monica e o Jaubert mostrando para nós , com a orientação da Prof. Jane, exercícios especificos que eles fazem, ali na Academia, para melhorar o condicionamneto fisico, fortalecendo o corpo para a vida diária.
É claro que foi só uma provinha... o restante? é só ir conferir...rsrsrrs


Depois desta demonstraçãao continuamos a reunião com comentários e debate
sobre os exercicios que cada um faz, se deve ou não fazer varias coisas, o que é bom,
e que não é tão bom... falamos em pilates, musculação, andar de bicicleta, RPG,
condicionamento fisico, etc...
A conclusão que chegamos é que cada um deve escolher o que mais lhe ajuda e agrada...
Nada de exagero...mas também nada de moleza...rsrrsr
**
Depois desse debate o Carlos Ney, vice presidente da APC nos convidou para
um Evento da APC , no dia 06 de setembro (sabado) a partir das 08:30h.
Será o I Encontro onde teremos informações sobre: direitos do Parkinsoniano, cirurgias,
sintomas não motores etc... em breve mais detalhes.
(Tem que fazer uma inscrição para o Evento.)
***
O III Encontro Parkinsoniano de Lazer em Itatiaia vem aí...
Estamos preparando a programação com carinho. O que podemos adiantar é que:
As vagas dos 28 apartamentos disponibilizados para o Encontro, já foram preenchidas,
mas se você quer participar do Encontro , poderá se hospedar em pousadas vizinhas
e passar o dia conosco. Em breve saberei mais detalhes.
Você também pode acessar o blog do III Encontro d e Lazer , segue o link: http://3encontrolazerparkinson.blogspot.com.br/
Nele vocês encontrarão todos os detalhes do Encontro de Lazer, podem também
tirar as duvidas por e-mail com o organizador do Encontro milton.ferraz@terra.com.br
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Conversamos também sobre as Reuniões do Grupo de Desordens do Movimento,
que acontecem na segunda 5ª feira de cada mes. Todas as reuniões são muito boas, pois são discutidos temas que foram tirados em reunião especifica, para saber nossas duvidas.
A ultima reunião foi esta semana que passou, dia 14 de agosto, onde foram discutidas as desautonomias. Conversamos sobre suores, desmaios, vertigens, diplopia (visão dupla) etc...
A proxima reunião continuaremos neste tema, saberemos mais sobre
os problemas sexuais (se quisermos), sobre os problemas urinarios e intestinais,
sobre o sono, a salivação e outras coisitas mais... se eu fosse você não perderia.
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Falamos também sobre como fazer para receber remedios pelos Governos, Municipal, Estadual e Federal. Cada um deles, tem suas paginas na internet, É só procurar a parte de Medicamentos Especiais. vou colocar uma postagem sobre isso..
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Por ultimo falamos da Campanha para o Tratameno do Fabio, companheiro da Ana Matos , que nos cede a Academia para nossas reuniões. Também irei colocar uma postagem especifica sobre isso...

Estiveram presentes a reunião umas quinze pessoas dentre elas o Luis Paulo e a Mª Clara que vieram pela 1ª vez. a Maria Clara saiu animada e esperamos que o Luis Paulo possa compreender um pouco melhor a sua mãae que foi diagnosticada a pouco tempo. Sejam bem vindos!!!
Um abraço a todos e até a proxima reunião...
Regina e Monica

sábado, 16 de agosto de 2014



Olá pessoal!!! (Esta é uma postagem de solidariedade!!!)

Amigos, conhecidos, família, enfim todos que estiverem lendo este e-mail, gostaríamos de convidá-los a participar conosco de uma campanha...
Bom, todos sabem que temos Parkinson e há cinco anos atrás formamos um Grupo de Ajuda com mais algumas pessoas. Desde então nos reunimos mensalmente para trocarmos ideias, informações etc...
Mas hoje não viemos falar exatamente do nosso grupo e sim que nós do Grupo de Ajuda Parkinson Niterói nos reunimos há mais de um ano na Academia Aquavitae, convidados pela Ana Matos e lá estamos sem nenhum ônus para nós. Agora a Ana está passando por um momento delicado e acho que podemos ajudar. Seu companheiro está com a doença E.L.A (Esclerose lateral amiotrófica) e estão precisando da ajuda dos amigos para o tratamento.
Abaixo está uma mensagem da Ana, copiada do face book, que explica em linhas gerais o tratamento e a campanha. Como dissemos anteriormente, acho que está na hora de retribuirmos, então resolvemos entrar nesta campanha,pois se cada um ajudar um pouquinho rapidamente conseguiremos o montante necessário.

Se quiser participar você tem quatro opções :

1- Colabore com a compra da camisa da campanha, que custa R$ 40,00 e pode ser adquirida na Academia Aqua Vitae.

2- A Monica disponibilizou seus livros – “Era Outono em Barcelona, meu encontro com Mr Parkinson” e “Contando Histórias para vocês” ,que serão vendidos na Academia para fazer parte da campanha, em nome do GAP Niterói.

3- Participe da vaquinha no link abaixo
O link para doação por boleto ou cartão de crédito:
http://www10.vakinha.com.br/VaquinhaE.aspx?e=275441

4- Se preferir, tem uma conta para depósito.

Agradecemos a todos por compartilharem conosco desta campanha....
Diz o ditado popular... “Uma andorinha só não faz verão...”
E nós somos muitas andorinhas...

Beijos para todos e obrigada
Regina Pereira e Monica Souto
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Recado da Ana Mattos (retirado do face book)

“Os que me conhecem sabem que não desisto de nada que acredito. Acho que por isso Deus é tão bom comigo e me cerca de pessoas do bem.Fabio em especial, meu parceiro, meu homem, meu amor. Hoje estamos diante da maior dificuldade de nossas vidas.Vivendo a realidade de uma doença incurável que trancafia o espirito dentro do próprio corpo.
Vocês sabem que sou uma estudiosa compulsiva e meus caminhos nos estudos me trouxeram a esse momento. Não vou detalhar todo a trajetória para... não ser cansativa, mas há quatro anos comecei a estudar a física quântica. No ano passado comentei com Alessandro Carvalho que eu não sabia como, mas juntaria física quântica e neurociência!
Hoje Fabio está diagnosticado com E.L.A (esclerose lateral amiotrófica). Como bem sei a medicina tradicional não tem nada a oferecer.
Decidimos dar as mãos a minha sogra, amiga e mãe Theresinha Magrani e seguirmos a medicina que ela pratica.
Também não vou entrar em detalhes cansativos, mas estamos apostando na medicina quântica integral.
Fomos a São Paulo nos consultarmos com Dr Vitor Mattos (tbm não darei detalhes) e
o tratamento inicial tem que ser feito 3 X / semana com sessões de 45 min por no mínimo 2 meses!
Quem conhece nosso rítmo de trabalho sabe que isso é impossível.
A outra alternativa seria comprar o equipamento que custa R$ 20.000,00 e Drª Theresinha faria o procedimento.
Essa é a campanha!
Pedimos aos amigos que divulguem e orem para que o tratamento dê certo, pois nada é impossível para Deus!
A desaceleração dos sintomas é o que buscamos, por todos os caminhos que nos chegam a mão.
A cura, entregamos ao Pai. Obrigada!...”
Ana Matos
.

domingo, 10 de agosto de 2014

III Encontro de lazer

 
Quer Saber sobre o
 
III Encontro de lazer para Parkinsonianos????
 
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