REUNIÃO GRUPO DE AJUDA PARKINSON NITERÓI

DATA - 17 DE MAIO DE 2014- SÁBADO

HORÁRIO - DAS 14 `AS 16 HORAS

LOCAL - ACADEMIA AQUAVITAE-

END.  AV. SETE DE SETEMBRO Nº 22- ICARAÍ.

ESPERAMOS VOCÊS LÁ!!!

REGINA E MONICA

2ª Caminhada / Corrida para Divulgação da Doença de Parkinson .

 Aconteceu no dia 27 de abril, em uma manhã de muita alegria!

 Onde o objetivo principal era levar a informação, e conseguimos! 

Com uma palestra esclarecedora, onde muitos perguntaram e tiraram suas dúvidas. 

Para simbolizar fechamos com uma caminhada/ corrida onde o intuito não era quem iria chegar em primeiro lugar, e sim estarmos juntos, caminhando lado a lado. 

Muito obrigada a todos os colaboradores, pois sem a ajuda de vocês 

não iriamos conseguir fazer este evento maravilhoso!

Ao chegar todos fazendo sua inscrição... Obrigada as colaboradoras....trabalho perfeito!!!

Na Mesa muita informação sobre a Doença de Parkinson com o neurologista
 e as duas fisioterapeutas

As atenções eram todas pra mesa.
 Conhecer a D. Parkinson é fundamental para quem convive com alguma pessoa com Parkinson.
E não faltou informação...

Agora a caminhada,,, juntos...

Finalmente a corrida!!!! Uma volta inteira ...ufa!!!

Obrigada meninas vocês foram muito mais que ótimas...
O empenho de todas fez nosso evento brilhante...

Obrigada pela sua presença!!!

Bom dia Amigos, Amigos dos meus amigos  e conhecidos de alguém...rsrsrsrssrs

Este é um convite muito especial.. .Dia 27 d e abril, Domingo das 8h às 11h ,faremos a

2ª Caminhada/corrida para divulgação a Doença de Parkinson.

                A Primeira  foi ano passado, na praia de São Francisco, em Niterói. Foi um sucesso!!!

Este ano nossa atividade será um pouco diferente, pois teremos um pouco de informação (uma pequena palestra) e um debate  com a plateia(respondendo perguntas). É claro que não seremos nós do Gap a respondê-las e sim uma equipe de profissionais especialidade em Doença de Parkinson. Este foi um dos motivos que resolvemos fazer o evento no Ginásio Caio Martins que, na figura de seu administrador nos recebeu de braços abertos.

                A Doença de Parkinson está começando a ser conhecida, ( tem até a presença do Paulo Jose, na novela) mas ela é tão diferente em cada individuo, que nem nós que convivemos com ela há tantos anos, a conhecemos bem. Nosso objetivo é fazer com que as pessoas em geral conheçam um pouco, desta doença , para que diminua a discriminação, o descaso e a indiferença  para com o portador de Parkinson...

                Ao fazer parte de um Grupo de Ajuda, o parkinsoniano se reconhece e melhora sua auto estima afastando assim a depressão, que é um dos sintomas que realmente toma conta se deixarmos. Mas não é só o portador que sofre com a doença. Sua família e amigos não entendem os sintomas, suas dificuldades, e a flutuação de ora estar bem, ora com tremor, ora rígido com dificuldades para andar, e logo a seguir, não ter “nada” , parecendo encenação, talvez seja isso que as pessoas pensem, pelo menos algumas.

                Por esse motivo estamos fazendo este Evento que é muito mais de conhecimento e solidariedade , apesar de sabermos que o exercício é nosso maior aliado.  Venha caminhar conosco, s e quiser também pode correr, o importante é que estejamos juntos nesta jornada .

                Nós sabemos que domingo é dia de descanso, ficar com a família e amigos por isso  que o convite é extensivo a todos.  Repasse esse convite  a todos que você conheça pois nunca saberemos quem estará nesta conosco...

                Passaremos a manhã de domingo juntos... e nós vamos aguardar vocês...

                                                                                                   Regina Pereira

             Observações

- A  entrada será pela portão principal da Roberto Silveira, se tiver com alguém que tenha dificuldade em locomoção teremos a opção de entrar no portão lateral da Lopes Trovão, deixar a pessoa e estacionar fora.

 - Venha com a camisa do GAP se você tiver , se não tiver use uma camisa branca ou clara assim ficaremos mais parecidas...

- As inscrições podem ser feitas através do e-mail   gap-niteroi@ig.com.br  ou imprimindo a ficha de inscrição, preenchê-la e entregar no dia do evento, ou fazer tudo no domingo.

                                                                          Regina Pereira e Monica Souto

                                                                                 Responsáveis pelo GAP Niterói

Tudo isso numa caminhada, numa linda manhã de abril...

      

 

Regina e Monica – GAP-Niterói

HOJE NO JORNAL O FLUMINENSE

Tenho Tempo?

Tenho Tempo?

Tempo uma incógnita

Ter tempo?  Depende pra quê.
Ao acordar organizamos nosso tempo
Mas até o tempo tem hora pra acabar
O dia passa e o tempo acompanha
Como aproveitar o tempo que sobra
Como sobra?
O tempo, sempre falta para mim.
Não dou conta de tudo que quero fazer
Tempo.. Tempo... Tempo
Tempo de acordar, despertar.
Tempo de se alimentar
E alimentar os pensamentos
Tempo para trabalhar...
Tempo de falar... Tempo de escutar
Tempo para amigos ou para desconhecidos
Todo amigo um dia foi desconhecido
Tempo de mais, tempo de menos... Tempo
Tempo suficiente para ser diferente
É necessário ter tempo pra pensar
Tempo para escutar aquele que precisa falar
Aquele que tem o seu tempo perdido
Tempo tem que ser por inteiro
Tempo para escrever algo verdadeiro
O tempo tem que sobrar para se conversar...
Com um amigo no hospital
Com alguém que saiu de um temporal
Ou aquele com um problema radical
Tem que ter tempo para criar, escrever.
Tempo para ler, sonhar e meditar.
Tempo para quem conta conosco
E deixar um pouquinho de tempo
Para alguém que precisar...
 
Regina M Pereira  - 21/02/2014

Chega de Férias!!! Estamos com Saudades!!!

O GRUPO DE AJUDA PARKINSON NITEROI CONVIDA

 

 Próxima reunião

 

Dia - 08 de fevereiro de 2014

Horário - de 14 às 16/17horas

Local - Academia Aqua Vitae,

Av. Sete de setembro, nº 22, Icaraí, Niterói

Esperamos por você!!!

 

Regina e Monica

SR GOVERNADOR,, O SEU SECRETÁRIO DE SAÚDE ESTÁ TRABALHANDO?

ENCONTREI ESSE DESABAFO NO FACE BOOK:

                HÁ 4 ANOS EU RECEBIA DA SECRETARIA ESTADUAL DE SAÚDE, O REMÉDIO DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL 1 mg ,PARA TRATAMENTO DA DOENÇA DE PARKINSON. HÁ 3 MESES DEIXARAM DE FORNECER ALEGANDO A DESCULPA ESFARRAPADA QUE SE ENCONTRA EM PROCESSO LICITATÓRIO.   TAL MEDICAMENTO É CARO E DE USO CONTÍNUO.
                DEPOIS QUE EU VI A ENTREVISTA DO VICE GOVERNADOR, ESSE TAL DE PEZÃO DIZER QUE OS TRENS NO RIO DE JANEIRO FUNCIONAM PERFEITAMENTE, EUCONCLUI QUE O MEU REMÉDIO " JÁ ERA"!!!
                                                       FERNANDO FEFEU

    ESTAMOS NESTE BARCO TAMBÉM...

             EU REGINA  PEREIRA, O FERNANDO E TODOS OS OUTROS PARKINSONIANOS DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO, ESTAMOS NESTA LUTA,  POIS ESTAMOS SEM RECEBER O REMÉDIO DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL . E O QUE É PIOR, ALGUNS NÃO TENDO COMO COMPRAR O REMÉDIO, ESTÃO DIMINUINDO SUAS DOSES O QUE É UM CAOS PARA SEU TRATAMENTO.

COMO SE JÁ NÃO BASTASSE, OS REMÉDIOS NÃO ESTÃO SENDO ENCONTRADOS EM QUALQUER FARMÁCIA E SEUS PREÇOS ESTÃO SENDO AUMENTADOS. OU SEJA ESTAMOS REALMENTE NUM BECO SEM SAÍDA...

ALGUÉM PODERIA NOS AJUDAR?  NÃO QUEREMOS PENA E NEM ESMOLA .

SÓ O QUE PRECISAMOS É QUE O SECRETÁRIO DE SAÚDE, SUA COORDENAÇÃO PARA ESSE ASSUNTO (MEDICAMENTOS EXCEPCIONAIS), E TODO O RESTO DE FUNCIONÁRIOS QUE DEVERIAM ESTAR TRABALHANDO PARA QUE NOSSO REMÉDIO ESTEJA  EM  NOSSAS MÃOS NA HORA QUE TEMOS QUE TOMÁ-LOS.    
T R A B A  L H E M  !!!

ESTAMOS CANSADOS DE LIGAR PARA OS POSTOS DE DISTRIBUIÇÃO DOS REMÉDIOS E  OUVIR A FRASE... “NÃO CHEGOU E NEM TEMOS PREVISÃO DE QUANDO VAI CHEGAR...”

                LIGUE NOVAMENTE AMANHÔ

O FERNANDO FALOU EM PROCESSO LICITATÓRIO, POR QUANTO TEMPO SERÁ QUE MILHARES DE PESSOAS VÃO TER QUE ESPERAR   , POR ESSE PROCESSO LICITATÓRIO?

UMA PESSOA ME DISSE: -  ENTRA NA JUSTIÇA!  POIS  NEM QUE DEMORE UM ANO VC VAI GANHAR ...

E O QUE FAZEMOS NÓS COM O NOSSO TREMOR, NOSSA RIGIDEZ?

 FICAMOS DEITADOS EM BERÇO ESPLENDIDO... ATÉ A AMBULÂNCIA CHEGAR?

NÃO DÁ PARA ESPERAR... RESOLVAM LOGO ISSO, NÃO PODEMOS FICAR MAIS UM MES SEM REMEDIOS...

REGINA PEREIRA

Chega de Férias!!! Estamos com Saudades!!!

O GRUPO DE AJUDA PARKINSON NITEROI

 

CONVIDA

 

Para nossa Próxima reunião, que será ...

 

Dia - 08 de fevereiro de 2014

Horário - de 14 às 16/17horas

Local - Academia Aqua Vitae,

Av. Sete de setembro, nº 22, Icaraí, Niterói 

 

Esperamos por você!!!

Não deixe de ir, temos ótimas novidades...

Regina e Monica

REMÉDIO... é pedir demais????

Estamos no inicio do ano de 2014, e desde outubro do ano passado, o governo do Estado do RJ, não distribui os remédios ditos excepcionais, de alto custo e de maior importância no tratamento da Doença de Parkinson. O Dicloridrato de Pramipexol, remédio que daqui a alguns anos será produzido pela FARMANGUINHOS, aqui no estado, está em falta. Soubemos que a empresa que ganhou a concorrência simplesmente não entregou... Como assim não entregou? Que tipo de empresa é esta que deixa de entregar remédios importantíssimos  para os doentes. Que responsabilidade é essa das autoridades que se o remédio não foi entregue em outubro, nada fizeram, e estamos em final de janeiro e não tem previsão para chegar...

Licitação serve pra que neste caso? Pra alguém dar um preço que sabe que não vai poder cumprir? Pra população ficar sem REMEDIO? Sim eu disse REMÉDIO!!!! Não estou falando de papel, algodão ou qualquer coisa desse gênero... Estou falando de remédio caro e imprescindível no tratamento de uma doença crônica e degenerativa, uma doença que piora se não for administrados os remédios, na dose certa, no horário e vezes estipuladas pelo medico em seu tratamento.

É obrigação do Estado fazer a distribuição destes medicamentos” . Que obrigação é essa?

Dinheiro pra Copa do Mundo não há de faltar, será que o dinheiro dos medicamentos vai pra essa finalidade?

Esta falta de medicamentos não é de hoje...

...

“Escrevemos, em 2009, ao Sr. Secretário de Saúde do Estado do RJ, uma carta que foi publicada no Blog (TREMENDO PAPO), onde mostra as limitações para se conseguir medicação. http://umtremendopapo.blogspot.com.br/2009_11_01_archive.html

As leis que garantem o acesso aos tratamentos existem, os portadores de Parkinson têm direitos garantidos pela Constituição mas, nem todos tem condições de passar por essa maratona. E agora a situação ficou ainda pior, pois alguns medicamentos são dispensados pelo Estado e outros pelo Município.”

...
“Essa é a maior dificuldade agora em 2012. Soubemos que alguns municípios, além do nosso, não estão distribuindo o PROLOPA,(que é o principal medicamento do Parkinson), o BIPERIDENO , entre outros.. “
...
“Aqui em Niterói, o Grupo de Ajuda Parkinson Niterói, desenvolve um trabalho de conscientização, com o objetivo de congregar portadores da Doença de Parkinson e pessoas interessadas em apoiar o movimento; informar a opinião pública e meios de comunicação e levar conforto e esclarecimento que podem auxiliar no tratamento.”
...
“Para um Estado que monta projetos capazes de trazer para sua administração eventos de porte internacional, como a Copa do Mundo e as Olimpíadas, o mínimo que se espera é que os investimentos internos e básicos para a melhor qualidade de vida de sua população estejam em primeiro plano.”

Uma ultima coisinha...

Governador, Secretário de Saúde, será que dá para vocês pensarem um pouco na população????????

REMÉDIO.... É pedir demais?????????????

Regina M Pereira

responsável pelo GAP Niterói

Final do Ano

É  chegado o Final do Ano de 2013

Final de Ano!  Tempo de Festas!!

De confraternizações  iguais a esta

São Encontros  com amigos,

Festa no trabalho ou nos trabalhos

Tem festa na igreja, no clube,

No  time de futebol, enfim...

Festa,  festa , festa...

 

Final de Ano! É tempo de Avaliação!!

Avaliamos o ano que está no fim

O que fizemos de bom?

Quais foram nossas conquistas?

Quem ou o quê nos surpreendeu?

Quando foi que ficamos contentes, felizes?

O que não deu tão certo? Muita  coisa?

O que poderíamos ter feito diferente?

Final de Ano! É Tempo de Repensar!!!

Repensar nas coisas que não queremos viver

Refletir o que estamos fazendo com a nossa vida

Fazer planos para o ano que vem

O que gostaria de mudar?

Quais serão suas metas para 2014?

 

Final de Ano ! Vamos nos reunir mais?

Vamos procurar um espaço pra ser nosso?

Onde possamos fazer muitas coisas

Essa é a minha meta para 2014

Procurar nosso lugar!!!

Em algum lugar ele está nos esperando...

                  

                        ****

Feliz Natal, Feliz Ano Novo !!

Que consigamos  em 2014

um lugar para  O GAP Niterói...

Vamos procurar...

 

Obs,

 “Ana  Mattos”,  enquanto isso contamos com você..

Continuaremos nos reunindo na Aqua Vitae,

 Av Sete de Setembro nº 22 - Icaraí - Niterói

Outras Informações :

tel 26163424 Regina Pereira

 

Festa de Fim de Ano - Reunião do GAP Niteroi 08/12/2013

Festa de fim de  ano

 

A manhã despertou nublada,

O sol com receio de aparecer

As nuvens brincavam pra lá e pra cá.

A duvida era: o que iria acontecer?

Certa de que o sol iria vencer,

Começo a arrumar a festa

As mesas e cadeiras, já limpas

Vão para os seus lugares

Toalhas presas para não voar

Desta vez, apenas cadeiras espalhadas

As pessoas se juntavam à vontade

A conversa é livre e animada.

As cadeiras passearam a tarde toda

O grupo animado pelo som

Cantava junto com o músico da vez

Hora de reflexão, mensagem para o Grupo.

A festa preencheu a tarde de domingo

Chegou a hora de amigo oculto

Brincadeira que não pode faltar nestas festas

É a hora de descobrir o seu amigo oculto

Quem será que estará com a resposta?

A brincadeira é tradicional

Mas todo ano aparece um novo tipo

Todos participaram e gostaram da nova brincadeira

A tarde está acabando, é hora de ir

Hora da despedida, abraços, beijos

Desejos de coisas boas, ótimas e maravilhosas

Agora só o ano que vem...

Janeiro ou fevereiro? Vamos ver

E as novidades como iremos saber?

Vamos agora aguardar o ano novo chegar

E desejar a todo mundo  paz,  saúde amor...

Um Natal Abençoado e um Ano Novo exemplar!!!

 

Regina

 

Reunião do GAP Niterói  - dia 08/12/2013

A integra do depoimento da revista. Faça também o seu depoimento ...

Baixar o anexo original

Depoimento: podemos viver bem mesmo estando com Parkinson...

Meu nome é Regina de Mattos Pereira, tenho 54 anos, moro em Niterói, Rio de Janeiro. Os sintomas começaram no final de 2003. Sou Professora de artes, mas hoje em dia trabalho na Biblioteca da escola. Gosto muito do que faço e acho que o trabalho é um dos responsáveis por estar bem...

Mas não foi assim desde o começo... Levou mais de um ano para que os tremores iniciais se juntassem à rigidez e aos movimentos lentos, para serem traduzidos em Doença de Parkinson.

Nada sabia do assunto, nunca havia lido e nem visto alguém com Parkinson.
A família ficou assustada, talvez até mais do que eu. Quando me dei conta da gravidade da situação, entrei numa tristeza profunda... Fiquei me perguntando: Porque eu? O que havia feito de errado para ter uma doença dessa... degenerativa, progressiva... Como lidar com essa espécie de sentença? Uma doença que não tem cura, como será isso? Terei que tomar remédios a vida toda. Pensei que fosse morrer logo... eu era jovem e aquela era uma doença de “velho”.

Por um tempo fiz o tratamento convencional, tomava um monte de remédios, mas não estava satisfeita com isso. Minha irmã soube de um médico neurologista e homeopata. Decidi consultá-lo e descobri que poderia fazer um tratamento mais alternativo, com homeopatias além dos remédios alopáticos, mudanças de atitudes, alimentação... tratamento que faço até hj.

Não saber o que se tem, não é a melhor maneira de viver, por isso foi muito bom e importante a 1ª consulta com esse novo médico. Ele me explicou como funcionava a dinâmica do Parkinson... Disse-me que podia ajudar no meu próprio tratamento... que aos poucos eu iria descobrir o que fazia eu me sentir melhor ou não. Foi a melhor notícia, e pude mais tarde constatar que dependendo de nossas escolhas podemos ter uma boa qualidade de vida...

Claro que não foi tudo tão fácil, fiz terapia por um bom tempo, para assimilar essa minha nova condição de vida. Passamos por várias fases quando descobrimos o Parkinson, a depressão, a negação, a aceitação e finalmente a superação. Acho que a mais importante e mais difícil também é a aceitação, precisamos aceitar aquilo que não tem retorno e, a partir daí, procurar se adaptar e achar a melhor maneira de viver...
Alguns meses depois que descobri estar com a doença, encontrei grupos de pessoas com Parkinson, primeiro no Orkut, depois num chat, a maioria tinha pouca idade como eu. Comecei a me relacionar com essas pessoas virtualmente. Ali fiz novos amigos, pessoas com as mesmas dificuldades, mesmas dúvidas, enfim pessoas como eu.
Para minha alegria e surpresa iriam fazer no final do ano um Congresso das Associações do Brasil... imagine, eu que pensava que só tinha eu com Parkinson com aquela idade
Resolvi ir ao Congresso, uma amiga me acompanhou. Aliás isso foi fundamental para minha superação ter o apoio da família, dos amigos, das pessoas no trabalho, isso é realmente muito importante. Não é necessário que as pessoas façam as coisas pra nós, mas se tivermos alguém quando precisarmos nos dá confiança para sermos independentes. Falei com meu medico que me incentivou a participar das atividades, do Congresso...

Foi uma das melhores coisas que fiz, sempre fui muito positiva e ali no meio de tantos parkinsonianos pude ver o que era a doença de Parkinson, aliás pude ver além da doença de Pk. Pois ali não havia “Mal” de Pk nenhum, estavam ali pessoas que tinham a doença, e mesmo estando na cadeira de rodas, com muletas ou andador, estavam ali, participando, felizes. Cada um era de um jeito, tinha suas limitações. Essa foi a minha visão, mas podia ser totalmente diferente. Podia ver só a parte negativa, ah é assim que vou ficar... que infeliz sou eu...

Lembrei-me do que disse o médico: “Você pode ajudar no seu tratamento.”
Naquele encontro conheci a Monica, que também mora aqui em Niterói e começamos a alinhavar o grupo de ajuda que temos hoje.

Hoje temos 4 anos de atividades. Passamos por alguns endereços, fizemos muitas reuniões, participamos de outros congressos e encontros de lazer, que alias eu participei da organização do 1ª encontro parkinsonianos de lazer. Nos encontramos em lugares públicos para divulgar a doença de Parkinson.

Esse ano participamos do RUN FOR PARKINSON, que é um evento internacional. Fizemos alguns passeios juntos, festas juninas, de fim de ano, enfim, nosso grupo está crescendo, somos quase ou mais de 30 parkinsonianos além de cuidadores, amigos, voluntários etc... O Grupo foi mais uma mudança de atitude, nos comprometer em frequentar um grupo é muito bom, nos sentimos acolhida. E ser responsável pelo grupo aumenta nossa auto estima...

Uma coisa muito importante, são os exercícios e atividades . Neste período de quase dez anos, fiz ginástica, pilates, alongamentos, hidroterapia ,e agora estou fazendo fisioterapia e alongamento, e um pouco de caminhada. Outra coisa que fiz foi acatar a sugestão do médico e ter algum animal de estimação. Tive cachorro, coelho que gostei bastante, galinhas que também gostei, codornas, e agora tenho uma tartaruga.

Sempre que estou disposta vou para o jardim podar, plantar e colher...
Gosto de ler e gosto muito de fazer arte, de todo tipo.

Tenho alguns blogs que são o resultado dos meus trabalhos e ideias:

- O Blog do GAP NITEROI diz o que estamos fazendo em relação ao grupo;
- Os Blogs da biblioteca da escola;
- Dos meus Blogs pessoais o Tremendo Papo é o principal.

O meu trabalho também é fundamental para a minha vida com qualidade.

Na Biblioteca, fazemos muitas coisas além de emprestar livros e fazer trabalhos... aplicamos vários tipos de atividades, desde Roda de poesia até projetos de escritas, que deu origem ao LIVRO DA BIBLIOTECA, o trabalho mais gratificante dos últimos tempos...

Estamos agora começando a 2 º livro da biblioteca, onde todos alunos , professores, funcionários e ex-alunos podem participar. Estou prestes a me aposentar, mas não pretendo me desligar definitivamente da escola, pretendo ir substituindo o trabalho por outro também coletivo e criativo... talvez um grupo de arte... O importante é não parar...

Este é o jeito que vivo e encaro a vida. É uma questão de escolhas...

Eu escolhi ser feliz, mesmo com Parkinson!!!

Regina 21/09/2013

 

REPORTAGEM NA REVISTA PROTESTE SAÚDE - NOVEMBRO DE 2013

 

VII Congresso das Associações Parkinson do Brasil

                                        “Um Belo Horizonte para os Parkinsonianos”

A cidade de Contagem ira sediar o VII Congresso das Associações Parkinson do Brasil. Aproximadamente 18 estados Brasileiros mandarão representantes.

Data: 07 a 10/11/2013

Local: SESC - Contagem – Minas Gerais

Realização:

GRUPARKINSON-MG
Instituto Parkinsoniano de Minas Gerais             
Casa Do Parkinsoniano de Belo Horizonte.

Patrocínio:

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

APOIO:

TUDO BOM – Mel Santa Bárbara – SINTTROCEL – SCRITHOS GRAFICA

Diretoria do GRUPARKINSON – MG:

 
Henrique Vieira Domingues - Presidente
Gervásio Pierre – Vice Presidente
Rafael Torres – Secretário Geral
Elisângela Cristina – 1ª Secretária de Finanças
Wlisses C. Brum – 2º Secretário de Finanças

Conselho Gestor da CASA DO PARKINSONIANO DE BHTE
      
                        Carlos Braga
                        Gilberto Martins dos Santos
                        Vera Lucia C. Peres
                        Flavio Rodrigues do Carmo
                        Betânia Maria Guimarães de Souza
 

Introdução:

Público: Presidentes de 36 associações (representando 15 estados brasileiros),

              parkinsonianos, cuidadores, familiares, profissionais, universitários

              e pessoas envolvidas com a área de saúde.

Objetivos específicos:

Para as associações:
®    Fortalecer o relacionamento entre as associações no país;
®    Identificar as reivindicações dos parkinsonianos a nível municipal, estadual e federal, produzindo a “Carta de Belo Horizonte” para ser encaminhada aos órgãos competentes.

Para os Parkinsonianos, cuidadores e familiares:
®    Receber orientação sobre a doença de Parkinson;
®    Divulgar a necessidade do controle da doença através da manutenção das consultas com fisioterapeutas, fonoaudiólogas neurologistas  e medicação em dia;
®    Conhecer a importância das associações na vida do parkinsoniano.

Para os universitários e profissionais da saúde:
®    Ampliar os conhecimentos de uma patologia rica em detalhes, através das palestras e troca de informações com os parkinsonianos.

Objetivo geral:

® Apresentar os caminhos para conviver com o Parkinson sem preconceito mantendo uma boa qualidade de vida.

Programação:

07/11 (quinta-feira) - 

 Aeroporto de Confins/BH

7h às 19h

Boas vindas. Recepção dos convidados/visitantes

Hotel do SESC Contagem/Betim

13h às 18h	Cadastramento e entrega das pastas aos participantes
	Massoterapia

Auditório SESC

19h	Cerimonial de abertura. Mensagem para reflexão Apresentação da  Corporação Musical Grupo Luz Idade do SESC Desportivo.
20h	Composição da mesa com as autoridades convidadas. Hino Nacional Saudação aos visitantes.
20h30	Boas vindas por Carlos Braga – CASA DO PARKINSONIANO   Pronunciamento dos componentes da mesa. (3’). Agradecimentos do Gervásio Pierre GRUPARKINSON   Vídeo institucional GRUPARKINSON – Casa do Parkinsoniano de BHTE
20h45	Jantar
	Noite “Tó Tremendo de alegria por te ver”

08/11 (sexta)

Na área de esporte do SESC

07:30 às 9:00h	Dança sênior, atividades físicas e mentais.   Dra. Clara Nakagawa,   Psicóloga especialização em Gerontologia.
Auditório SESC
9:30h	Palestra:        “Como driblar o Parkinson ”.        Dr. Patric Fontes        Fisioterapeuta da Associação Capixaba de Parkinson.   Participação: Dra.Clara Nakagawa – Psicóloga especialização em Gerontologia.   Mediador:       Gervásio Pierre – Presidente do GRUPARKINSON-MG
11:00h	Palestra: “O Parkinsoniano e as leis”. Dr. Edson Martins Lopes Advogado credenciado da OAB, especialista em Direitos Previdenciários   Mediador:       Gervásio Pierre – Presidente do GRUPARKINSON-MG
12:30h	Almoço – tarde livre (Surpresa)
15h	Tribuna livre para as Associações Reunião dos Presidentes
18h	“Encarando o Parkinson” – Depoimento de Carlos Braga Fundador da Casa do Parkinsoniano de BHTE
18:45	Descanso
20h	Teatro: “Dinheiro não cai do Céu”
20:30h	Jantar com brincadeiras

09/11 (Sábado)

Na área de esporte do SESC

07:30 às 9:00h	Dança sênior e Atividades físicas e mentais. Dra. Clara Nakagawa Psicóloga com especialização em Gerontologia.
Auditório SESC
9:30 às 11:00	WORKSHOP   “DBS – Cirúrgia, quem, quando e onde operar?          Dra. Rachael Brant M. Rodrigues Neurologista integrante do Grupo de estudo em distúrbio do movimento e neurocirurgia funcional do distúrbio movimento do hospital das clinicas da faculdade de Medicina da USP.   Depoimento da Ligia Nascimento e  Judson Rosa,  como estão após cirurgia.
11:00 às 12:30h	WORKSHOP   “Novidades no Controle do Parkinson”          Dr. Marcelo Muniz        Neurogista da Associação Capixaba de Parkinson.   Mediador: Gervásio Pierre – Presidente do GRUPARKINSON-MG
13h	Almoço – tarde livre (visita aos museus Praça da Liberdade )
16h	Tribuna livre para as Associações Reunião dos Presidentes
18h	Como conseguir a sustentabilidade das Associações. Gervásio Pierre Fundador do GRUPARKINSON- MG
19h	Descanso
20:30h	Jantar com brincadeiras, amigo oculto e entrega dos diplomas. Traje brega e chique

10/11 (Domingo)

7:00 ás 9:00	CAFÉ DA MANHA
	Despedida

 HOSPEDAGEM  NO  SESC  CONTAGEM

RESERVA  PELO   E-MAIL.-  gervasiopierre@ig.com.br

NOME:                                                                                              

NASC:

SEXO:

IDENTIDADE:

EST.. CIVIL:

END:

ASSOCIAÇÃO:

CARGO:

UH:

RESERVA:

(        )  QTO  (01 PESSOA)    = R$   64,00

(        )  QTO  (02 PESSOAS)  = R$ 112,00

(        ) QTO   (03 PESSOAS|) = R$ 147,00

(        ) QTO   (ATÉ 12 PESSOAS)  =  R$ 39,00  CADA

Quem vier de avião favor colocar:

 Nº vôo:                             Horário de cheg:           Horário de retor:           CIA. Aérea:

  Obs  Estaremos esperando no aeroporto.

·         Não cobraremos taxa de inscrição.