Olá pessoal!!! (Esta é uma postagem de solidariedade!!!)

Amigos, conhecidos, família, enfim todos que estiverem lendo este e-mail, gostaríamos de convidá-los a participar conosco de uma campanha...
Bom, todos sabem que temos Parkinson e há cinco anos atrás formamos um Grupo de Ajuda com mais algumas pessoas. Desde então nos reunimos mensalmente para trocarmos ideias, informações etc...
Mas hoje não viemos falar exatamente do nosso grupo e sim que nós do Grupo de Ajuda Parkinson Niterói nos reunimos há mais de um ano na Academia Aquavitae, convidados pela Ana Matos e lá estamos sem nenhum ônus para nós. Agora a Ana está passando por um momento delicado e acho que podemos ajudar. Seu companheiro está com a doença E.L.A (Esclerose lateral amiotrófica) e estão precisando da ajuda dos amigos para o tratamento.
Abaixo está uma mensagem da Ana, copiada do face book, que explica em linhas gerais o tratamento e a campanha. Como dissemos anteriormente, acho que está na hora de retribuirmos, então resolvemos entrar nesta campanha,pois se cada um ajudar um pouquinho rapidamente conseguiremos o montante necessário.

Se quiser participar você tem quatro opções :

1- Colabore com a compra da camisa da campanha, que custa R$ 40,00 e pode ser adquirida na Academia Aqua Vitae.

2- A Monica disponibilizou seus livros – “Era Outono em Barcelona, meu encontro com Mr Parkinson” e “Contando Histórias para vocês” ,que serão vendidos na Academia para fazer parte da campanha, em nome do GAP Niterói.

3- Participe da vaquinha no link abaixo
O link para doação por boleto ou cartão de crédito:
http://www10.vakinha.com.br/VaquinhaE.aspx?e=275441

4- Se preferir, tem uma conta para depósito.

Agradecemos a todos por compartilharem conosco desta campanha....
Diz o ditado popular... “Uma andorinha só não faz verão...”
E nós somos muitas andorinhas...

Beijos para todos e obrigada
Regina Pereira e Monica Souto
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Recado da Ana Mattos (retirado do face book)

“Os que me conhecem sabem que não desisto de nada que acredito. Acho que por isso Deus é tão bom comigo e me cerca de pessoas do bem.Fabio em especial, meu parceiro, meu homem, meu amor. Hoje estamos diante da maior dificuldade de nossas vidas.Vivendo a realidade de uma doença incurável que trancafia o espirito dentro do próprio corpo.
Vocês sabem que sou uma estudiosa compulsiva e meus caminhos nos estudos me trouxeram a esse momento. Não vou detalhar todo a trajetória para... não ser cansativa, mas há quatro anos comecei a estudar a física quântica. No ano passado comentei com Alessandro Carvalho que eu não sabia como, mas juntaria física quântica e neurociência!
Hoje Fabio está diagnosticado com E.L.A (esclerose lateral amiotrófica). Como bem sei a medicina tradicional não tem nada a oferecer.
Decidimos dar as mãos a minha sogra, amiga e mãe Theresinha Magrani e seguirmos a medicina que ela pratica.
Também não vou entrar em detalhes cansativos, mas estamos apostando na medicina quântica integral.
Fomos a São Paulo nos consultarmos com Dr Vitor Mattos (tbm não darei detalhes) e
o tratamento inicial tem que ser feito 3 X / semana com sessões de 45 min por no mínimo 2 meses!
Quem conhece nosso rítmo de trabalho sabe que isso é impossível.
A outra alternativa seria comprar o equipamento que custa R$ 20.000,00 e Drª Theresinha faria o procedimento.
Essa é a campanha!
Pedimos aos amigos que divulguem e orem para que o tratamento dê certo, pois nada é impossível para Deus!
A desaceleração dos sintomas é o que buscamos, por todos os caminhos que nos chegam a mão.
A cura, entregamos ao Pai. Obrigada!...”
Ana Matos
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